Türkiye’de Bakanlık tarafından yürütülen Yenidoğan Tarama Programı, 1987 yılından bu yana bebeklerde genetik hastalıkların erken teşhis edilmesini ve tedavi edilmesini amaçlıyor.
Program kapsamında şu anda 6 genetik hastalığın taranması yapılıyor.
Fenilketonüri (FKU), konjenital hipotiroidi (KHT), biyotinidaz eksikliği (BE), kistik fibrozis (KF), konjenital adrenal hiperplazi (KAH) ve spinal musküler atrofi (SMA) gibi hastalıkların erken teşhisi, bebeklerin sağlıklı bir geleceğe adım atmasını sağlıyor.
Geçen yıl program kapsamında 931 bin 882 bebek tarandı ve 5 binden fazlasına genetik hastalık teşhisi konuldu.
“Topuk kanı” testi, bebeğin topuğundan alınan birkaç damla kanın özel filtre kağıtlarına damlatılarak gerçekleştiriliyor.
Test sonuçları normal çıkan bebeklerde ailelere herhangi bir bildirimde bulunulmuyor, ancak şüpheli sonuçlar alınan bebekler için ailelere ulaşılıyor ve detaylı tetkikler için yönlendirmeler yapılıyor.
